Une communication sur les molécules anti-inflammatoires dérivées de substances naturelles au 7ème International Electronic Conference on Medicinal Chemistry

Les flavonoïdes sont une classe de composés naturels possédant diverses structures phénoliques et largement distribués dans le règne végétal. Il en existe plus de 5000 structures identifiées dont le motif moléculaire principal consiste en 2 noyaux benzéniques séparés par un noyau pyrane oxygéné. La pinocembrine est un flavonoïde de la sous-classe des flavanones retrouvée dans de nombreuses plantes et possédant des activités anti-inflammatoires. L’objectif de cette étude menée par l’Université de la Nouvelle-Calédonie en partenariat à l’IPNC est de synthétiser et évaluer le potentiel anti-inflammatoire d’analogues de la pinocembrine afin de comprendre leur mécanisme d’action et leur relation structure-fonction, et ainsi améliorer l’index thérapeutique de cette famille de flavonoïdes.

Anti-inflammatory effects of flavonoids derivatives: Investigation of their structure activity relationship

https://sciforum.net/paper/view/11345

Des virus proches sur SARS CoV 2 identifiés parmi des chauves souris au Laos

 

Des chercheurs de l’Institut Pasteur du Laos et de l’Université Nationale du Laos ont étudié différentes espèces de chauve-souris vivant dans des grottes calcaires. L’analyse des échantillons collectés lors de cette mission a permis aux chercheurs de l’Institut Pasteur, d’Université de Paris et de l’École nationale vétérinaire d’Alfort (EnvA) d’identifier l’existence de virus proches du SARS-CoV-2 chez ces chauve-souris. Ces virus reconnaissent les cellules humaines avec une efficacité similaire à celle de la souche originale du virus SARS-CoV-2.

Prépublication sur Research Square, le 17 septembre 2021

L’IPNC dans la presse

Retrouvez l’interview du Dr Myrielle Dupont Rouzeyrol , virologiste, publié dans les Nouvelles Calédoniennes sur les enjeux de la vaccination dans le contexte de la crise sanitaire COVID en Nouvelle Calédonie

https://www.lnc.nc/article/nouvelle-caledonie/covid/sante/myrielle-dupont-rouzeyrol-virologue-a-l-institut-pasteur-nc-maintenant-que-le-virus-circule-la-vaccination-est-primordiale

PROJET LEPTOPHAGO / Échappement immunitaire des leptospires – Projet achevé en 2022

Rôle des récepteurs Toll-Like et Nod-Like dans l‘activation et les fonctions des phagocytes infectés avec des leptospires pathogènes
Ce projet vise à comprendre comment les leptospires sont reconnus et pris en charge par les phagocytes, macrophages (MΦ), neutrophiles et cellules dendritiques (DC), en particulier leur reconnaissance par ou leur échappement aux récepteurs de l’immunité innée des familles Toll-Like (TLR) et Nod-Like (NLR). En se basant sur des résultats ultérieurs, nous avons émis l’hypothèse que l’absence de reconnaissance par ces récepteurs pourrait être impliqué dans l’échappement immunitaire en cause dans la leptospirose. Les efforts du GIMIN se concentrent sur l’étude de l’activation des DC par les leptospires en présence ou non de TLR/NLR d’intérêt. Les expérimentations se poursuivent parallèlement à Paris et en Nouvelle-Calédonie. Le projet LEPTOPHAGO a pour but de valider l’hypothèse d’échappement des leptospires aux récepteurs TLR et NLR humains comme moyen d’empêcher le bon fonctionnement des activités de phagocytose et de favoriser la maintenance des leptospires dans l’hôte. Nous espérons que notre approche basée sur l’utilisation de modèles sensibles et résistants aidera à mieux comprendre les mécanismes gouvernant le statut sensible et résistant spécifique des espèces infectées. A plus long terme, le but de ce projet serait de participer à la mise au point de nouvelles approches vaccinales, en particulier basées sur l’utilisation d’adjuvant visant les réponses TLR et NLR. Cela pourrait permettre de déclencher une meilleure réponse humorale et une mémoire immunitaire plus robuste que les vaccins actuels.
Partenaire Institut Pasteur Paris
Financement Programme Transversal de Recherche – Réseau International des Institut Pasteur

Pathogenic Leptospires Limit Dendritic Cell Activation Through Avoidance of TLR4 and TRIF Signaling
Cagliero J, Vernel-Pauillac F, Matsui M, Werts C.
Frontiers in Immunology, 13:911778.
doi.org/10.3389/fimmu.2022.911778